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    药品稳定性试验箱|稳定性试验箱|药品试验箱【林频股份】

    产品用途

    药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。..

    符合标准

    GBT 10586-2006 湿热试验箱技术条件 SJT 31388-1994 高低温湿热箱完好要求和检查评定方法..

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    技术产数

    设备型号 工作室尺寸(D*W*H)mm 外型尺寸(D*W*H)mm
    YP-150SD 500×500×600 1220×770×1730
    YP-250SD 680×500×730 1400×770×1860
    YP-500SD 700×800×900 1210×1000×1900
    YP-010SD 1000×1000×1000 1200×1500×2200






    温度范围 0℃~65℃
    湿度范围 40%~95%RH
    恒温波动温度 ±0.5℃
    恒温波动湿度 ±3%RH
    时间设定范围 1~9999H

    使


    外箱材质 优质A3钢板静电喷塑
    内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
    保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维





    温湿度控制器 韩国TEMI330
    温湿度传感器 PT100铂金电阻测温体
    制冷方式 单机制冷
    压 缩 机 法国泰康
    标准配置 湿球纱布1卷、水泵1只、水箱1只、样品搁板2块
    安全保护 压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、
    过载及短路保护、缺水保护
    电源电压 AC220V±10% 50±0.5Hz AC380V±10% 50±0.5Hz
    功   率 4.0KW/6.0KW/9.0KW/11KW
    使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
    注:
    1、以上数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
    2、可根据用户具体试验要求非标定制综合药品稳定性试验箱等
    3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

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